Wir bei Sobi sehen uns als treibende Kraft in der Entwicklung neuer Medikamente für seltene Erkrankungen. Wir arbeiten stetig daran, innovative Therapien zur Verfügung zu stellen, um das Leben von Patienten positiv zu verändern.

Hämophilie A:

ELOCTA^®

Hämophilie B:

ALPROLIX^®

Autoinflammatorische Erkrankungen:

Kineret^®

Tyrosinämie Typ 1 & Alkaptonurie:

Orfadin^®
 

Familiäres Chylomikronämie Syndrom (FCS):

Waylivra^®
 

Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR):

Tegsedi^®